越南中草药西药进口报关流程和时间
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更新时间：2018-03-26 13:46:56 信息编号：155958004

￥1000

≥ 1件

价格：
1000.00 元
产地：
泰国
服务类型：
商检
关键词：
西药报关报检,西药进口报关,中草药报关报检,中草药进口报关

石晶晶

18800296213

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详情介绍

服务项目	报关,报检,报关报检	面向地区	上海	产地	泰国
服务类型	商检	操作地	厦门港	启运港	厦门港
航线	中国-西欧	操作产品	中草药

越南中草药西药进口报关流程和时间

越南中草药西药进口报关流程|中草药西药进口报关流程
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联系人：石女士（同）

一、申请药品进口通关单需要：
1.进口药品批件
2.申请人证明性文件复印件
3.原产地证明复印件
4.货物合同复印件
5.装箱单、提运单和货运发票复印件
6.药品说明书和包装样式
7.授权委托书

二、药品进口报关规范：
1、向海关申报进口列入《进口药品目录》中的药品，报关单位应主动向海关提交有效的进口药品通关单及其他有关单据。
2、进口药品通关单在该单注明的口岸海关使用，并实行“一批一证”制度，证面内容不得更改。
3、任何单位以任何贸易方式进口列入《进口药品目录》的药品，不论用于何种用途，均须事先申领进口药品通关单。一般药品出口目前暂无特殊的管理要求。

《药品进口管理办法》（局令第4号）
第二章　进口备案
第八条　口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括：
　　（一）受理进口备案申请，审查进口备案资料；
　　（二）办理进口备案或者不予进口备案的有关事项；
　　（三）联系海关办理与进口备案有关的事项；
　　（四）通知口岸药品检验所对进口药品实施口岸检验；
　　（五）对进口备案和口岸检验中发现的问题进行监督处理；
　　（六）国家食品药品监督管理局规定的其他事项。
　　第九条　报验单位应当是持有《药品经营许可证》的立法人。药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》。
　　第十条　下列情形的进口药品，经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续。检验不符合标准规定的，口岸药品监督管理局不予进口备案：
　　（一）国家食品药品监督管理局规定的生物制品；
　　（二）在中国境内销售的药品；
　　（三）规定的其他药品。
　　第十一条　进口单位签订购货合同时，货物到岸地应当从允许药品进口的口岸选择。其中本办法第十条规定情形的药品，经由国家特别批准的允许药品进口的口岸进口。

新闻热点：关于药材进口的申请和审批，修订稿规定，进口药材申请人，应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的中药生产企业或者药品经营企业。药品经营企业经营范围应含有中药材或中药饮片。

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