人小肠粘膜上皮细胞

细胞名称：  人小肠粘膜上皮细胞                       　　　组织来源：小肠组织

商品货号：LZ-YX9784                                      种属来源：人

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

小肠位于腹中，  上端接幽门与胃相通，下端通过阑门与大肠相连，  是食物消化吸  收的主要场所。一般根据形态和结构变化将小肠分为三段，分别为十二指肠，空  肠和回肠。  小肠壁结构一般分4层，由外向内依次为：浆膜层，  平滑肌层，粘膜下 层和粘膜层。粘膜层又分为3层：  靠近粘膜下层的是一层平滑肌，称为粘膜肌层。 其次为结缔组织，又称为固有层。后面向肠腔的是一层柱状上皮细胞构成的粘  膜。小肠粘膜有纵行和横行皱襞，并有无数细小的指状突起，  称为绒毛。绒毛的  基底处粘膜内陷成管状，  称为利贝屈恩氏隐窝。隐窝基底部的上皮细胞不断地进  行有丝分裂，产生新细胞。隐窝上皮中还有许多杯状细胞，它分泌粘液，起滑润  食物和保护粘膜的作用。

培养基：原代上皮细胞培养体系

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁培养

细胞形态：上皮样，多角形细胞

传代特性：细胞特性确定传代

消化液：0.25%胰蛋白酶

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%擦拭手至肘部。

人小肠粘膜上皮规格2.布局：点燃灯，安装吸管帽。

3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。

4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。

5.培养消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。

6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。

人小肠粘膜上皮品牌7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。

8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。

小鼠骨保护素(OPG)ELISA 试剂盒

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CA9重组人 Carbonic Anhydrase IX / CA9 蛋白 (His 标签) Protein

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CS重组人 Citrate synthase / CS 蛋白 (His 标签) Protein

CST2 Protein Human 重组人 Cystatin SA / CST2 蛋白 (His 标签)

HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)

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1. 上海培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。

3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技

术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。