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1试验项目
动物实验分为方案一（刀豆蛋白A急性肝损伤模型）、方案二（急性酒精性肝损伤模型）和方案三（亚急性酒精性肝损伤模型）三种 1.1 方案一（刀豆蛋白A急性肝损伤模型） 1.1.1体重
1.1.2血清中谷丙转氨酶（ALT） 1.1.3血清中谷草转氨酶（AST） 1.1.4血清中乳酸脱氢酶（LDH） 1.1.5 肝组织病理学检查
1.2 方案二（急性酒精性肝损伤模型） 1.2.1体重
1.2.2血清甘油三酯（TG）
1.2.3血清极低密度脂蛋白（VLDL） 1.2.4肝组织病理学检查
1.3 方案三（亚急性酒精性肝损伤模型） 1.3.1体重
1.3.2血清中胆固醇（CHOL） 1.3.3血清中低密度脂蛋白胆固醇(LDL) 1.3.4血清中胆红素（TBIL） 1.3.5肝组织病理学检查
2 试验原则
2.1所列指标均为必做项目。
2.2根据受试样品作用原理的不同，方案一、方案二和方案三任选其一进行动物实验。
3 结果判定
方案一（刀豆蛋白A急性肝损伤模型）在模型成立的前提下，ALT、AST和LDH中任两项血液生化指标阳性和病理结果阳性，可判定受试样品对化学性肝损伤有辅助保护功能。
方案二（急性酒精性肝损伤模型）：血清中TG、VLDL指标阳性和病理组织学检查结果阳性，可判定该受试样品具有对急性酒精性肝损伤有辅助保护功能功能。
方案三（亚急性酒精性肝损伤模型）：血清中CHOL、LDL和TBIL三项检测指标结果阳性，可判定该受试样品具有对亚急性酒精性肝损伤有辅助保护功能作用；血清中CHOL、LDL和TBIL三项指标中任两项结果阳性，且肝脏病理组织学检查结果阳性，可判定该受试样品具有对亚急性酒精性肝损伤有辅助保护功能功能。
在急性或亚急性酒精性肝损伤结果判定中，任何一项方案为阳性时，可认为该受试物具有降低酒精性肝损伤危害功能。
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