健康毒理检测报告哪家机构？
一、 关于飞凡
飞凡检测可提供通过中国合格评定国家认可(CNAS)的17025、CMA、GLP资质认可的健康毒理报告，报告可用于新化学物质登记、化妆品备案、农药登记、食品申报等用途。详情咨询、。
二、 毒理学试验简述
毒理学试验是通过对实验动物进行不同途径、不同期限的染毒、检测各种毒性终点的实验。其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶器官、剂量-反应关系，发现和阐明被评价物质的毒性和潜在的危害，为安全性评价或危险性评价提供重要的资料。对食物、化妆品和化学产品等产品的安全具有重要作用。
三、 测试项目：
1、急性毒性试验：急性毒性初筛、急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、急性吸入毒性试验、急性皮肤刺激/腐蚀试验、多次皮肤刺激试验、急性眼睛刺激/腐蚀试验、皮肤致敏试验（皮肤变态反应）、皮肤光毒性试验等；
2、亚急性毒性试验：亚急性经口（28天）毒性试验、亚急性吸入（14/28天）毒性试验等；
3、亚慢性毒性试验：亚慢性经口毒性试验、亚慢性经皮毒性试验、亚慢性吸入毒性试验等；
4、慢性毒性试验：慢性经口毒性试验、慢性经皮毒性试验、慢性吸入毒性试验等；
5、遗传毒性试验：30天喂养试验、小鼠睾丸染色体畸变实验、哺乳动物细胞染色体畸变实验、体外哺乳动物细胞染色体畸变实验、哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、睾丸生殖细胞染色体畸变试验、小鼠精子畸形、体内哺乳动物嗜多染红细胞微核实验、体内哺乳动物细胞微核实验、AMES试验（细菌回复突变试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验）、致畸试验、致畸胎试验、基因突变试验等；
6、生殖毒性试验：两代繁殖毒性试验、生殖和发育毒性筛选试验等；
7、神经毒性试验：急性神经毒性试验、迟发性神经毒性试验等；
8、致癌试验。
常见毒理试验简述：
急性经口毒性:一次或在24h 内多次经口给予实验动物受试物后,动物在短期内出现的健康损害效应。
结果：经口LD50（半数致死量, Medium lethal dose，下同），经口一次给予受试物后,引起实验动物总体中半数死亡的毒物的统计学剂量。以单位体重接受受试物的重量(mg/kg 或g/kg)来表示。
急性皮肤毒性：经皮一次涂敷受试物后，动物在短期内出现的健康损害效应。
结果：经皮LD50，经皮一次涂敷受试物后，引起实验动物总体中半数死亡的毒物的统计学剂量。以单位体重涂敷受试物的重量(mg/kg或g/kg)来表示。
急性吸入毒性试验：测试可能经呼吸道进入机体的受试物对呼吸道及全身的损伤及其危害程度。
结果：求出吸入接触的半数致死浓度（LC50）。
四、 测试标准：
1、GB系列标准
2、OECD系列标准
3、化学品测试方法 系列标准
4、消毒技术规范（卫生部 2002年版）
5、农药登记毒理学试验方法
6、肥料登记 急性经口毒性试验及评价要求
7、卫生部《化学品毒性鉴定技术规范》系列标准
8、废弃物危险性（毒性）检测 系列标准
9、客户提出的其他标准或者非标测试方法
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