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泊洛沙姆188（F68） |
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表面活性 ：泊洛沙姆为非离子型高分子表面活性剂，其表面活性亦于结构有关。氧乙烯链段比例越大，HLB值越高；在氧乙烯链段比例相同的情况下，则共聚物分子量越小，HLB值越高。泊洛沙姆188的HLB值为16，有较强的表面活性。
一、化学结构
HO-(C2H4O)a-(C3H6O)b-(C2H4O)c-H其中a=80，b=27，c=80，平均分子量为7680～9510。
二、物理化学性质
1溶解性
在共聚物中，随着聚氧乙烯部分的增加，水溶性逐渐。泊洛沙姆188易溶于水、、95%，不溶于丙二醇。
2昙点
泊洛沙姆水溶液加热时，由于大分子的水合结构被破坏以及形成疏水链构象，发生起浊或起昙现象。氧乙烯部分分子量在70%以上的泊洛沙姆，即使浓度高达10%，在常压下加热至100℃。例如1%的泊洛沙姆的昙点为100℃。
3表面活性
泊洛沙姆为非离子型高分子表面活性剂，其表面活性亦于结构有关。氧乙烯链段比例越大，HLB值越高；在氧乙烯链段比例相同的情况下，则共聚物分子量越小，HLB值越高。泊洛沙姆188的HLB值为16，有较强的表面活性。
4凝胶作用
泊洛沙姆188在浓度在20%～30%时形成凝胶。这种凝胶可以通过加热其溶液然后冷却至室温，或者在5～10℃冷藏其水溶液然后转移至室温环境下自然形成。循环加热或冷却可使凝胶发生可逆的变化，但不影响凝胶的性质。这种凝胶化作用是泊洛沙姆分子间形成氢键的结果。
三、毒性
泊洛沙姆具有很高的安全性，其毒性低、无性、无抗原性、生物相容性好、化学性质稳定、不易引起溶血。泊洛沙姆188的大鼠口服LD50为9.4g/kg，大鼠静脉LD50为7.5g/kg，小鼠口服LD50为5g/kg，小鼠静脉LD50为7.7g/kg。泊洛沙姆188在体内不被代谢，以原形由排出。在人类，静脉滴注泊洛沙姆188一小时后血药浓度达到，然后保持在平稳状态。
作乳膏剂、栓剂基质品不但具可溶性，能促进的吸收，作基质使用还可起到缓释。
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